筋ジストロフィー

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2025.05.26:Xプライズ財団の10年若返り技術に1億ドルを与えるコンペ、トップ40チームに日本から6団体
2019.08.02:ハーバード大学教授George Church氏の考える超人類を生み出すために書き換える7つの遺伝子リスト
2004.01.13:ある種類の筋ジストロフィーは糖鎖の形成異常が原因である

2025.05.26

Xプライズ財団の10年若返り技術に1億ドルを与えるコンペ、トップ40チームに日本から6団体
Xプライズ財団の10年若返り技術に1億ドルを与えるコンペ、トップ40チームに日本から6団体

↑ＢX.COM

このコンペは寿命を伸ばすことを目的とするHealthspan部門と、FSHD(顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー)治療方法を開発する部門の2本立てで進められているようです。
日本から25チームが参加。そのうち、Healthspan部門に19チーム、FSHD部門に6チーム

Healthspan部門では2026年に10チームに絞られ、2030年に最優秀チームを決めるようです。

日本からの参加チームの名前としては下記が見られます。

• Abe Yoando Pharma Co., Ltd.
• AutoPhagyGO
• Goda Lab
• Japan Longevity Consortium
• LogIN (Longevity Innovator)
• TIME TRAVELER AND CURREIO
• ASAGI Labs
• Alpha Rejuvenation
• BOOCS & Plasmalogen
• LIFE IS LONG
• Nishimura Lab
• TAZ Inc.

まだ個々のチームに着目する段階では無いかな？
いくつかプレスリリースが見られます。

• 

  世界的な長寿医療コンペティションXPRIZE He... | プレスリリース・研究成果 | 東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-

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  XPRIZE Healthspan注目の若返り技術 | NMNの養庵堂【公式オンラインショップ】阿部養庵堂薬品

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  世界的コンペティション「XPRIZE Healthspan」準決勝進出にともなう臨床試験をUHA味覚糖の「オートファジー習慣」シリーズサプリでサポート | UHA味覚糖株式会社のプレスリリース

• 

  AutoPhagyGO、キュレーションズ、電通が「XPRIZE Healthspan」コンペティションで準決勝に進出 | キュレーションズ株式会社のプレスリリース

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  健康寿命延伸を目指すXPRIZE Healthspanコンペティションに挑戦 〜老化に伴い衰える、筋力・認知・免疫機能の若返りを目指す〜 | 大阪大学医学系研究科・医学部

• 「10歳若返り」で賞金総額150億円、世界最大級の抗老化技術コンペティション「Xプライズ ヘルススパン」にTIME TRAVELER社とキュライオ社が挑戦〜目標は、最先端の科学技術を駆使して「人々を10歳若返らせる」こと〜 | NEWS | TIME TRAVELER株式会社

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  帝人グループNOMON×大阪大学大学院医学系研究科 健康寿命延伸を目指すXPRIZE Healthspanコンペティションに挑戦 | NOMON株式会社のプレスリリース

・・・・何かモンドセレクション入賞的な気配も感じるな。

(省略されています。全文を読む）

Category:未分類

2019.08.02

ハーバード大学教授George Church氏の考える超人類を生み出すために書き換える7つの遺伝子リスト
ハーバード大学教授George Church氏の考える超人類を生み出すために書き換える7つの遺伝子リスト

↑ＢX.COM

LRP5、MSTN、FAAH-OUT、ABCC11、PCSK9、GRIN2B、BDKRB2の7遺伝子を挙げており、このリストをトランスヒューマン・ウィッシュリストと呼んでいます。トランスヒューマニズムとは「科学技術を用いて人間の身体と認知能力を進化させよう」という思想のこと、日本語では「超人間主義」だそうです。

• トランスヒューマニズム - Wikipedia 11 users

それぞれの遺伝子の働きに関しては下記記事に書かれています。

• "The Transhumanist wishlist" ? what genes can be enhanced to give us super abilities. - Big Think

LRP5	この遺伝子の改変でより強力な折れない骨を得ることが出来る。ただ骨が高密度になり水に浮かなくなり泳げなくなるかも。
MSTN	ミオスタチンタンパクを改変し、筋肉を増強し、筋ジストロフィーなどを防ぐ
FAAH-OUT	FAAH-OUTという突然変異が知られており痛みを感じなくなる。
ABCC11	この遺伝子を改変すると体臭が無くなる。人類の2％がこの変異を持っている。
PCSK9	この遺伝子を無くすとコレステロールが少なくなる。腸の病気になりにくくなるが、糖尿病になりやすくなり、認知症になりやすくなるかも。
GRIN2B	記憶力と学習能力を向上させることが出来る。
BDKRB2	水中でより長時間息を止めることが出来るようになる。海のノマドであるバジャウ続はこの遺伝子を持っており、深く潜る事が出来る。

。。。。意外と中二病的観点から選ばれたリストだな(^^;

彼のラボからのスピンアウトとしてRejuvenate Bioという団体があるようです。

• Rejuvenate Bio ? Harvard Biotechnology Club

• MIT Tech Review: ビットコイン「億り人」の DIYデザイナーベビー計画 1 users

• スーパー新薬開発、手がかりは「ノックアウト人間」
• This Harvard Prof Is Listing Genes That Could Make You Superhuman
• De-Aging Doggo: Harvard Startup Wants to Give Goodest Dogs Longer Lives
• Genetics | Genetics 2 users

大金持ちなら遺伝子操作の助けを借りなくても世界中から目的とする遺伝子を持つ人を雇い子供を作らせて超人類な自分の子孫を作ることが出来るんじゃないか？新世代の権力、財力者はこういう観点で子孫に残す遺伝子こそわが財産みたいになっていったりしないものだろうか。
(省略されています。全文を読む）

Category:未分類

2004.01.13

ある種類の筋ジストロフィーは糖鎖の形成異常が原因である
ある種類の筋ジストロフィーは糖鎖の形成異常が原因である

↑ＢX.COM

東京都老人総合研究所や産業技術総合研究所、キリンビールなどの研究グループは筋ジストロフィーの1種であるWalker–Warburg syndromeの原因遺伝子POMT1が、POMT2と共に糖鎖にマンノースという糖を付加するO-mannosyltransferaseという酵素として働いていることを発見した。
これまでの研究で、POMT1が病気の原因遺伝子であること、また筋ジストロフィーの原因タンパクであるα-dystroglycanにO-mannosylation(マンノースを付加する)が起こらなくなると筋ジストロフィーを引き起こす原因となることが報告されているが、今回の報告で、この二つが結びつけられた。

今後、この酵素活性を補ってやることで筋ジストロフィーを治療する方法が開発できるかもしれない

• Demonstration of mammalian protein O-mannosyltransferase activity: Coexpression of POMT1 and POMT2 required for enzymatic activity(PNAS 2004 101(2) p.500-5)
• Demonstration of mammalian protein O-mannosyltransferase activity: Coexpression of POMT1 and POMT2 required for enzymatic activity

Category:筋肉・人工筋肉

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