2007/11/07M細胞をターゲットとした飲むワクチンの研究
2007/10/31ONYX-015
2007/10/31抗ガン作用のあるポリオウイルスを開発
2004/08/13KASTと星薬科大学が血中残存が20倍長い抗ガン剤開発
2004/03/26テルモが糖鎖をターゲットとしたDDSシステムを開発
2003/05/29シードがコンタクトレンズを使った投薬システム
2003/02/24アワと超音波で遺伝子導入(BBC)
2007/11/07 KEY=【テルモ】
■M細胞をターゲットとした飲むワクチンの研究(参考)(参考2)(business-i)
コレラトキシンBサブユニットを使ってM細胞にターゲッティングさせるらしい
2007/10/31
■ONYX-015
アメリカのバイオ企業Onyx_Pharmaceuticals社が開発した抗腫瘍アデノウイルス。2003年1月に経済的な理由でP3が中止
E1B領域を破壊しており、ガン細胞の中でのみ増殖し、ガン細胞を破壊する。
臨床試験では30人にガン組織内投与し14％が効果あり、41％が変化無し、45％が悪化(1日1回5日連続、3週間ごとに投与)といった感じだったようだ
この薬の元になったのは中国上海のバイオ企業Shanghai_Biotechが開発した世界初の抗腫瘍ウイルス治療薬H101、同様にE1Bを欠損したウイルスでガン細胞の中でのみ増殖出来る。上海や北京に行けば治療を受けられるらしい。
E1Bを欠損したウイルスはウイルスRNAの核外への移行に問題があるが、なぜか腫瘍細胞ではこの機構がうまく働くようだ(参考)
同様なメカニズムの抗腫瘍薬として
GendicineやAdvexinがあるようだ(参考)
■抗ガン作用のあるポリオウイルスを開発
発表したのはカリフォルニア、スタンフォード大学の研究者ら
ガン細胞依存的に増殖するウイルス(virotherapeutic)が新しいガン治療法として開発されてきた。しかし、静脈投与で腫瘍に到達させるための技術が不十分であった。
今回、研究者らはJX-963という改良ウイルスを報告している。研究者等はまず静脈投与後に腫瘍に集積するポックスウイルスを見つけ出した。次のこのウイルスを遺伝子工学的に改良し転写因子E2FとEGFR経路を活性化させた。次に細胞傷害性T細胞を誘導するためにヒトのGM-CSFを過剰発現するように改良した。
JX-963は以前より研究されているアデノウイルスOnyx-015よりも効果的で、ターゲットとなるガンの種類も広い。
Rational strain selection and engineering creates a broad-spectrum, systemically effective oncolytic poxvirus, JX-963.
J Clin Invest. 2007 Oct 25、PMID: 17965776
2004/08/13
■KASTと星薬科大学が血中残存が20倍長い抗ガン剤開発
カプセルはPEGとポリアスパラギン酸で構成
2004/03/26
■テルモが糖鎖をターゲットとしたDDSシステムを開発
2003/05/29
■シードがコンタクトレンズを使った投薬システム
2003/02/24
■アワと超音波で遺伝子導入(BBC)
3マイクロメートルの気泡を静脈注射すると超音波診断の時、観察しやすくなることが知られていましたが、またこの小さなアワに超音波が当たって弾けた時にDNAが細胞の中に入っていくのを利用するそうです。
なんかいまいち想像出来ないので全然違う事言ってたらすまん（＾＾；
Cation!!注意：このページには動物実験などで得られた研究段階の情報が含まれています。これらはなんら、人間に適用した時の効果を保証するものではなく、これらの情報を元にとった行動によりいかなる不利益を被っても管理人は一切責任を負いません。このページの話はあくまで「情報」としてとらえてください。
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